本文摘要：（原标题：综述：多方参予 各显其能——国外新冠病毒疫苗研发“加速前进”）新华社北京2月16日电综述：多方参予 各显其能——国外新冠病毒疫苗研发“加速前进”新华社记者针对仍在持续的新冠肺炎疫情，国外科研机构和制药公司于是以以“创纪录”的速度研发疫苗。

（原标题：综述：多方参予 各显其能——国外新冠病毒疫苗研发“加速前进”）新华社北京2月16日电综述：多方参予 各显其能——国外新冠病毒疫苗研发“加速前进”新华社记者针对仍在持续的新冠肺炎疫情，国外科研机构和制药公司于是以以“创纪录”的速度研发疫苗。参予各方争相拿走“看家本领”，或利用新技术、新的平台研发新型疫苗，或获取新的工具助力疫苗研究和试用。新型疫苗发挥优势在新冠病毒疫苗研发中，脱氧核糖核酸（DNA）疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗这两种比较较新的疫苗类型因各自优势而被寄予厚望。传统疫苗一般来说用于灭活病毒的方式研制，包括原始的病毒，而DNA疫苗用于源于病毒的、被称作“质粒”的部分段环状DNA段落，静脉注射到肌肉中需要诱导机体产生较好的免疫系统接收者，安全性和可靠性低。

美国伊诺维奥制药公司1月30日宣告，将与各方一起集中力量研发针对新冠病毒的疫苗INO-4800。这家公司回应，其参予新的疫苗研发的优势在于，享有基于DNA药物平台较慢开发新疫苗的能力，以及应付新的放流行病威胁的有效地经验。该公司此前研发的INO-4700是全球首批将转入人体试验的中东排便综合征（MERS）冠状病毒疫苗。

mRNA在人类生物学中扮演着最重要角色，它将储存在DNA中的指令传送到细胞中生产蛋白质。涉及疫苗的原理在于，利用mRNA安全性地将免疫系统预先曝露在病原体的一小部分蛋白质中，使免疫系统作好“战斗”打算。其优势在于制取步骤非常简单、研发与生产周期短，对流行病疫情可以较慢反应。美国什德纳化疗公司1月23日宣告，将研发针对新冠病毒的mRNA疫苗。

目前该公司已从中国发布的病毒基因序列中取得数据，顺利将基因流经公司的mRNA平台中，使其开始指导蛋白质制备，这标志着第一步已取得成功。下一步将把这些蛋白质流经小鼠体内所致免疫原性。德国CureVac公司日前也已宣告，将尽早且安全性地将候选mRNA疫苗前进临床试验。

在中国国务院自卫联控机制2月15日开会的新闻发布会上，科技部中国生物技术发展中心主任张新民回应，为保证尽快研发顺利，在科研研制成功应急项目中分段决定了多条技术路线，还包括灭活疫苗、mRNA疫苗、重组蛋白疫苗、病毒载体疫苗、DNA疫苗等分段前进。目前，中国各研究团队的研发工程进度与国际进展基本维持实时，部分疫苗品种早已转入动物实验阶段。

新的工具获取助力多种类型的疫苗研发齐头并进，国际上一批疫苗检验、制取涉及的新技术也在获取反对。澳大利亚昆士兰大学1月24日宣告，于是以利用一种专利技术以期较慢生产针对新冠病毒的疫苗。该校研究团队研发的这种“分子钳”技术，需要减少病毒蛋白的稳定性。研究人员尝试利用该技术开发针对MERS病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒和流感病毒的疫苗，已获得十分理想的实验效果。

该校研究团队目前已取得新冠病毒的基因序列，正处于研制疫苗的初期阶段。英国葛兰素史克公司2月3日宣告，将与国际的组织“流行病防止创意联盟”合作，前进新冠病毒疫苗的全球研发。该公司的优势技术之一，就是对于疫苗生产十分最重要的“疫苗佐剂”。

据介绍，佐剂需要提升抗原的免疫原性、接收者速度及耐受性，同时可减少抗原的用量。某种程度剂量的疫苗抗原，重新加入理想的佐剂后，可生产量更加多支某种程度效果的疫苗，这有助针对流行病大规模生产疫苗。葛兰素史克公司回应，将通过与疫苗开发者合作，助力后者提高研发速度，并提升规模生产能力。

公司目前已向昆士兰大学获取AS03佐剂系统。AS03曾用于葛兰素史克公司H1N1、H5N1流感疫苗用于的佐剂，已被证明能诱导更加强劲、更加普遍的免疫系统接收者。

科研机构集中力量研制成功、涉及机构抓住审核，公众盼望的新冠病毒疫苗未来将会尽早面世。同时应当看见，疫苗研发有自身的特定科学规律，会一蹴而就。作好个人防水、增加在密封空间内挤满等仍至关重要。

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